Badanie genetyczne USG w I trymestrze do 14 tygodnia

Mimo, że to pierwsze USG jest dla Ciebie najważniejsze, bo po raz pierwszy widzisz swoje dziecko, to jednak dopiero następne wizyty w gabinecie USG pozwolą nam na dokładniejsze zbadanie Twojego maluszka. Pierwszym ważnym badaniem jest badanie między 11 a 14 tygodniem ciąży. To jest tzw. badanie genetyczne. Oczywiście nie jesteśmy w stanie wykluczyc tym badaniem wszystkich wad genetycznych, ale możemy z dość dużą dokładnością (ok. 83%) wyliczyc ryzyko najczęstszych wad wrodzonych takich jak zespół Downa, czy zespół Patau. Jest to możliwe dzięki zmierzeniu tzw. przezierności karku, czyli przestrzeni płynowej, znajdującej sie na karku twojego dziecka. Nie ma norm dla tego parametru. Wszystko jest zależne od Twojego wieku, czasu trwania ciąży i wielkości dziecka – CRL. Dopiero mając te wszystkie parametry możemy wyliczyć jakie ryzyko wystąpienia niektórych wad wrodzonych dotyczy Twojego maluszka. W tym okresie ciąży możemy jeszcze wstępnie ocenić budowę serduszka. Zwykle oglądamy cztery komory serca, jego położenie w klatce piersiowej i wielkość. Wykonujemy badania przepływów przez zastawke trójdzielną, czyli przedsionkowo-komorową prawą. Nieprawidłowy przepływ przez tę zastawkę częściej występuje u dzieci z zespołem Downa.Pamiętaj, że nawet nieprawidłowe wyniki USG nie stanowią 100% pewności o chorobie Twojego maluszka. Trzeba wykonać wiele badań dodatkowych , aby stwierdzić lub wykluczyć daną patologię.

Na życzenie możesz otrzymać nagranie DVD z badania.